repead.ru 1

Тесты.


А15 Характерные химические свойства углеводородов: алкинов.
Характерные химические свойства ароматических углеводородов: бензола и толуола.
А18 Взаимосвязь органических веществ.
А26 Реакции, характеризующие основные свойства и способы получения углеводородов.
А28 Правила безопасности при работе с едкими, горючими и токсичными веществами, средствами бытовой химии. Методы исследования объектов, изучаемых в химии. Качественные реакции на отдельные классы органических соединений.
В1 Классификация и номенклатура органических соединений.
В6 Характерные химические свойства углеводородов: алканов, алкенов, диенов, алкинов.
Механизмы реакций замещения и присоединения в органической химии. Правило В.В. Марковникова.

Алкины.

Свойства.

17-15-1. Взрывчатое вещество образуется в реакции . . .
1) HCCH + Br2 2) HCCH + 2[Ag(NH3)2]OH
3) HCCH + H2O 4) HCCH + HCl

17-15-2. При взаимодействии пропина и воды образуется

1) альдегид 2) кетон 3) спирт 4)карбоновая кислота

17-15-3. В схеме превращений: продукт Z - это: 1) бутанон 2) бутаналь 3) пропен-1-ол-1 4)бутанол-2

17-15-4. При взаимодействии пропина с избытком хлороводорода получится преимущественно


1)1,2-дихлорпропан 2)1,1-дихлорпропан 3)2,2-дихлорпропан 4)1,3-дихлорпропан

17-15-5. Ацетилен не может быть получен в реакции

1) пиролиза метана 2) карбида кальция с водой

3) дегидратации ацетальдегида. 4) дегидрирования этилена

17-B6-6.Ацетилен реагирует с

А) хлороводородом

Б) аммиачным раствором оксида серебра

В) оксидом меди(II)

Г) концентрированной серной кислотой

Д) бромной водой

Е) раствором гидроксида натрия

Получение.

17-26-7.При взаимодействии карбида кальция с соляной кислотой наряду с ацетиленом образуется

1) гидроксид кальция 2)оксид кальция 3)хлорид кальция 4) хлорная известь

17-26-8. Ацетилен можно получить добавлением воды к

1) карбиду кремния(IV) 2) карбиду алюминия Al4C3

3) карбиду кальция CaC2 4) карбонату бария

17-26-9. Ацетилен можно получить в реакции

1)гидрирования ацетальдегида 2)дегидратации этанола

3)восстановления уксусной кислоты 4) дихлорэтана со спиртовым раствором щёлочи

Качественные реакции.

17-28-10. 3-метилпентeн-1 и 3-метилпентин-1 можно различить действием

1) бромной воды 2) аммиачного раствора оксида серебра(I)

3) фенолфталеина 4) раствора перманганата калия

17-28-11. С помощью аммиачного раствора оксида серебра можно отличить

1) бутин-2 от бутена-1 2) бутин-2 от бутена-2 3) бутин-1 от бутина-2 4)бутин-1 от пентина-1

17-28-12. С помощью раствора перманганата калия можно отличить

1) пропен от пропана 2) этин от пропина 3) пропан от бутана 4) бутен-1 отбутена-2


Бензол.

17-15-13. В цепи превращений веществом Z является . . .


1) полипропилен 2) полистирол 3) поливинилхлорид 4) натуральный каучук

17-15-14. При взаимодействии толуола (1 моль) с бромом (1 моль) образуются:

а) орто-бромтолуол;   б) мета-бромтолуол; в) пара-бромтолуол;    г) 2,3,5-трибромтолуол;

1)а, б 2) а, в 3)г 4)б

17-15-15.Верным является утверждение

1) толуол вступает в реакцию гидратации 2) толуол вступает в реакции замещения легче чем бензол 3) бензол окисляется легче, чем толуол 4) толуол не вступает в реакцию гидрирования

17-15-16. Укажите, какие реагенты необходимы для осуществления следующих превращений:



1) 1 – H2SO4 (конц.);2 – CH3Cl, AlCl3; 3 – KOH, спирт. 2) 1 – Pt, tо; 2 – CH3Cl, AlCl3; 3 – KMnO4 (H+).

3) 1 – Pt, tо; 2 – CH2=CH2, AlCl3; 3 – KMnO4 (H+). 4) 1 – H2,Pt; 2 – CH3Cl, H2SO4; 3 – KMnO4(H+).

17-B6-17. Бензол вступает в реакцию с

А) хлором при освещении

Б) хлором в присутствии катализатора AlCl3

В) хлорэтаном в присутствии катализатора AlCl3

Г) хлороводородом

Д) гидроксидом натрия

Е) раствором КМnО4

17-B6-18.Для бензола характерны

А) наличие в молекуле сопряженной электронной системы

Б) sp- гибридизация атомов углерода

В) реакции замещения

Г) обесцвечивание бромной воды

Д) горючесть

Е) хорошая растворимость в воде.

17-B6-19. Толуол реагирует с


А) раствором перманганата калия

Б) бромной водой

В) водой в присутствии катализатора

Г) хлором при освещении

Д) водородом

Е) хлороводородом

17-B6-20. Для толуола характерны

А) наличие в молекуле сопряженной электронной системы

Б) sp2-гибридизация атомов углерода

В) реакции замещения

Г) обесцвечивание раствора KMnO4

Д) горючесть

Е) хорошая растворимость в воде

17-B6-21. Для стирола (винилбензола) характерны

А) наличие в молекуле сопряженной электронной системы

Б) sp2-гибридизация атомов углерода

В) реакция поликонденсации

Г) обесцвечивание бромной воды

Д) горючесть

Е) хорошая растворимость в воде

17-26-22. Реакция галогенирования ароматических углеводородов проводится в присутствии катализатора: 1) соли ртути; 2) конц. H2SO4; 3) CCl4 4) FeBr3 или AlCl3

17-26-23. При нитровании толуола образуется:

1) орто-продукт; 2) мета-продукт; 3) пара продукт; 4) смесь орто и пара-изомеров.

17-26-24. Реакция нитрования ароматических углеводородов проводится в присутствии:

1) соли ртути; 2) конц. H2SO4; 3) CCl4 4) FeBr3 или AlCl3

17-26-25. При бромировании нитробензола образуется:

1) орто-продукт; 2) мета-продукт; 3) пара продукт; 4) смесь орто и пара-изомеров.

17-26-26. Реакция алкилирования ароматических углеводородов галогеналканами проводится в присутствии катализатора: 1) соли ртути; 2) конц. H2SO4; 3) CCl4 4) FeBr3 или AlCl3

17-26-27. Бензол присоединяет в жестких условиях:

1) водород 2) азотную кислоту 3) серную кислоту 4) воду


17-26-28. При нитровании бензола в качестве катализатора используют: 1) AlCl3 2)H2SO4 3)воду 4)Ni

17-26-29. При гидрировании бензола получится:

1) гексан 2) циклогексан 3) пентан 4) циклопентан

17-26-30. При хлорировании бензола в качестве катализатора используют:

1) AlCl3 2) H2SO4 3) воду 4) Ni

17-26-31.Бензол вступает в реакцию замещения с

1) бромом и азотной кислотой 2) кислородом и серной кислотой

3) хлором и водородом 4) азотной кислотой и водородом

Получение.

17-26-31. Бензол можно получить из:

1) гексана 2) пентана 3) 2-метилпентана 4) 2-метилгексана.

17-26-32. Толуол можно получить из:

1) гексана; 2) гептана 3) 2-метилгептана 4) пентана

17-26-33. Из гептана с помощью дегидроциклизации можно получить:

1) бензол: 2) толуол; 3) этилбензол; 4) 1,3-диметилбензол

17-26-34. Из какого алкана, содержащего 6 атомов углерода в главной цепи, можно получить 1,4 –диметилбензол:

1) 1,4-диметилгексан; 2) 2,5-диметилгексан; 3) 2,4-диметилгексан; 4) 3,4-диметилгексан.

17-26-35. Из 2,4-диметилгексана с помощью дегидроциклизации можно получить:

1) бензол 2) толуол; 3) этилбензол; 4) 1,3-диметилбензол

17-26-36. Из какого алкана нельзя получить 1,2 –диметилбензол:

1) 3-метилгептан; 2) 2,3-диметилгексан; 3) 2,4-диметилгексан; 4) 3,4-диметилгексан.

17-26-37. Для получения С6Н5-СН2Br нужно осуществить реакцию толуола с

1) бромоводородом 2) бромной водой 3) бромом при нагревании 4) бромом в присутствии FeBr3

17-26-38. Бензол не может быть получен в реакции

1)тримеризации ацетилена 2) дегидратации фенола

3) дегидрирования циклогексана 4) дегидроциклизации гексана.


Смешанные задания.

17-18-39. Какое вещество из образующихся в приведенной схеме превращений (X, Y или Z) используется как средство борьбы с вредными насекомыми?

Назовите это соединение.

1) X – уксусная кислота 2)Y – бензол 3) Z – гексахлорциклогексан 4)Z – гексахлорбензол

17-18-40. С раствором перманганата калия взаимодействуют

1) этан, пентан, этин 2) циклобутан, пропен, гексан

3) этилен, пропин, пентадиен-1,3 4) бутен-1, ацетилен, метан

17-18-41.Гидроксильная группа присоединяется преимущественно к наименее гидрогенизированому атому углерода при гидратации

1) СН2=СН-ССl3 2) СН2 =СН-СООН 3) СН2=СН2 4) НС≡С-СН3

17-18-42. С хлороводородом реагирует 1) бензол 2) пропен 3) пропан 4) толуол.

17-18-43. Бромную воду обесцвечивает 1) бензол 2) пропан 3) пропен 4) толуол

17-18-44. С водородом в присутствии катализатора не реагирует

1)бензол 2) бутен 3) толуол 4)бутан

17-18-45. С водородом взаимодействует каждое из двух веществ:

1) бензол, пропан 2) бутен, этан

3) дивинил, этен 4) стирол, бутадиен-1,3

5) дихлорэтан, бутан 6)этин, бутин-1

17-18-46. Формула вещества, которое может реагировать и с бутадиеном-1,3, и с ацетальдегидом, и с ацетиленом, следующая: 1) HBr 2) Cu(OH)2 3) H2 4) Al2O3